当地时间4日，世卫组织举行新冠肺炎例行发布会，世卫组织卫生紧急项目负责人迈克尔·瑞安表示，当前全球疫情还未稳定到可预料未来发展情况的状态，已控制住疫情的国家也面临再次引入病例，各国应根据各自疫情形势采取不同强度的应对措施。未来病例数量和死亡人数都取决于我们自己，也可能会出现再感染的情况，疫苗的出现并不等于可以消灭新冠肺炎。

迈克尔·瑞安强调，新冠疫苗将会是强有力的工具，但只依赖疫苗无法应对疫情，应把疫苗纳入现有的公共卫生战略，要继续管理好个人行为和个人卫生，同时意识到明年初不会有足够的疫苗供所有人接种。

根据世卫组织最新实时统计数据，截至欧洲中部时间12月4日18时09分，全球累计新冠肺炎确诊病例64603428例，累计死亡病例1500614例。4日全球新冠肺炎确诊病例新增628592例，死亡病例新增12161例。

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全球主要经济体疫苗最新进展如何？

中国：5条技术路线14个疫苗进入临床试验

据新华社消息，目前我国5条技术路线的14个疫苗进入临床试验，其中5个疫苗正在按程序按标准开展Ⅲ期临床试验，紧急使用、生产准备各项工作有序推进。

目前，进入Ⅲ期临床试验阶段的5款新冠疫苗分别为国药集团研发的两款新冠病毒灭活疫苗、科兴中维研发的一款新冠病毒灭活疫苗、陈薇院士团队研发的一款腺病毒载体疫苗及智飞生物研发的一款重组蛋白疫苗。

其中，根据公开信息，国药集团的两款疫苗进展速度较快。11月25日，国药集团副总经理石晟怡称，国药集团已向国家药监局提交了新冠疫苗上市申请。

美国：辉瑞/BioNTech疫苗自15日起交付，莫德纳疫苗自22日起交付

美国有线电视新闻网报道称，分发给美国各州州长的联邦政府“曲速行动”文件显示，辉瑞/BioNTech疫苗将自15日起开始交付，而美国莫德纳公司疫苗将自22日起开始交付。目前，两家公司均在等待美国食品和药物管理局对各自疫苗的紧急使用授权，FDA预计将于10日决定。报道称，疫苗在获批后24小时内将开始向全美分发。

俄罗斯：即将大规模接种“卫星V”疫苗

据今日俄罗斯电视台当地时间2日报道，俄罗斯总统普京当天表示，未来几天，俄罗斯会生产200多万剂新冠疫苗。

今年8月初，俄罗斯政府批准了由俄罗斯“Gamaleya”研究所自主研发的“卫星V”新冠疫苗，并称这是全球第一个正式注册的新冠疫苗。据美联社报道，“卫星V”疫苗开发人员表示，基于18794名研究参与者的试验数据，中期分析显示，该疫苗的有效性为91.4%。

英国：已批准辉瑞/BioNTech新冠疫苗上市

当地时间12月2日，英国政府官网消息显示，英国卫生和社会保健部发言人称，政府已接受药品和医疗产品监管局的建议，紧急授权使用美国辉瑞和德国生物新技术公司的新冠疫苗。该疫苗将从下周开始在全英国提供。